火力发电厂水、汽试验方法
(1984 年)
中华人民共和国水利电力部
关于颁发《火力发电厂水、汽试验方法》的通知
《电力系统油质试验方法》
(84)水电电生字第52 号
一九七八年我部制定的《火力发电厂水、汽试验方法》和《电力系统油质试验方法》(简
称原《方法》)，对加强化学监督，保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随
着发电机组和输电线路参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时，试
验方法本身的改进，也需要对原《方法》进行修订。现将修订后的《火力发电厂水、汽试验
方法》(1984 年)和《电力系统油质试验方法》(1984 年)颁发执行，原《方法》(1978 年)同时
作废。
试验方法是化学监督的基础，要认真执行这两个试验方法，并不断完善和提高。执行中，
如有修改意见，请随时函告水利电力部西安热工所。
一九八四年七月
SS-1-1—84 总则和一般规定
1 总则
1.1 《火力发电厂水、汽试验方法》(以下简称《方法》)，供火力发电厂进行水汽质量监督
或测试时使用。根据《火力发电厂水、汽监督规程》和测试的具体要求，各厂可结合具体条
件进行选用。
1.2 试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、电导仪、pH、pNa、
pX 计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、电热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设
备。此外，还应有良好的通风设备(如通风厨)和所需等级的化学药品，并备有各类分析记
录的专用档案柜。
1.3 为了保证分析数据的质量，使用《方法》的人员应掌握各分析方法的基本原理和基本操
作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。
1.4 对使用的贵重精密仪器或进行痕量分析(ppb 级)时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据
的可靠性，必须采取防尘、防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。
1.5 使用对人体有害的药品(例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等)时，应采取必要的防护
和保健措施。
2 一般规定
2.1 仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平、砝码，应定期(1～2 年)进行校正；
对分光光度计等分析仪器，应根据说明书进行校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容
量瓶等，可根据试验的要求进行校正。
2.2 空白试验：《方法》的空白试验有两种：(1)在一般测定中，为提高分析结果的准确度，
2<3μg/L
以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。然后，对水
样测定结果进行空白值校正。(2)在微量成分比色分析中，为校正空白水中待测成分含量，
需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。双倍
试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的2 倍，测定方法和步骤均与测定水样
相同。根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样测定结果
进行空白值校正。
2.3 空白水质量：在《方法》中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸
馏水、除盐水、高纯水等。对空白水的质量要求规定如下：
空白水名称质量要求
蒸馏水电导率<3μS/cm(25℃)
除盐水电导率<1μS/cm(25℃)
高纯水电导率(混床出口，25℃)<0.2μS/cm
Cu、Fe、Na<3μg/L
SiO
2.4 干燥器：干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作干燥剂。当氯化钙干燥剂表面有潮湿现象
或变色硅胶颜色变红时，表明干燥剂失效，应进行更换。
2.5 蒸发浓缩：当溶液的浓度较低时，可取一定量溶液先在低温电炉上或电热板上进行蒸发，
浓缩至体积较小后，再移至水浴锅里进行蒸发。在蒸发过程中，应注意防尘和爆沸溅出。
2.6 灰化：在重量分析中，沉淀物进行灼烧前，必须在电炉上将滤纸彻底灰化后，方可移入
高温炉灼烧。在灰化过程中应注意(1)不得有着火现象发生；(2)必须盖上坩埚盖，但为了有
足够的氧气进入坩埚，坩埚盖不应盖严。
2.7 恒重：《方法》规定的恒重是指在灼烧(烘干)和冷却条件相同的情况下，最后两次称量之
差不大于0.4 mg。如方法中另有规定者，不在此限。
2.8 试剂纯度：在《方法》中若无特殊指明者均用分析纯(A.R)或化学纯(C.P)试剂。标定溶
液浓度时，基准物质应是保证试剂或一级试剂(优级纯)。当试剂不合要求时，可将试剂提纯
使用或采用更高级别的试剂。
2.9 试剂配制：《方法》所用试剂的配制除有明确规定者外，均为水溶液。
2.10 试剂加入量：在《方法》中，试剂的加入量一般均以毫升数表示，如以滴数表示，均
应按每20 滴相当于1 mL 来计算。
2.11 标准溶液标定：标准溶液的标定一般应取两份或两份以上试样进行平行试验，当平行
试验的相对偏差在±0.2～0.4%以内时，才能取平均值计算其浓度。
2.12 工作曲线的制作和校核：用分光光度法测定水样时，应测定五个以上标准溶液的吸光
度值才能制作工作曲线。有条件时应使用计算器对数据进行回归处理，可以提高工作曲线的
可靠性。工作曲线视测定要求，应定期校核。一般可配制1～3 个标准溶液，对工作曲线校
核后再进行水样测定。
2.13 溶液浓度表示方法：
2.13.1 百分浓度：
1)重量百分浓度。重量百分浓度是指在100g 溶液中所含溶质的克数，符号为%。2)重容百分浓度。重容百分浓度是指在100mL 溶液中所含溶质的克数，符号为%(重/容)。
这种浓度的表示方法，通常适用于溶质为固体时溶液的配制。但溶以指示剂称呼者，其浓度
则不标注(重/容)。
2.13.2 体积比浓度。体积比浓度是指液体试剂与溶剂按x+y 的体积关系配制溶液，符号为
(x+y)。如硫酸溶液(1+3)是指1 体积的浓硫酸与3 体积的水混合而成的硫酸溶液。
2.13.3 摩尔 浓度：摩尔浓度是指在1 L 溶液中所含溶质的摩尔数，符号为c。
法定单位规定物质的量的单位为摩尔(mol)。其定义为：
a)摩尔——是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012 kg——12 的原
子数目相等。
b)在使用摩尔时，基本单元应予指明，可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或
是这些粒子的特定组合。
2.13.4 当量浓度：当量浓度是指在1 L 溶液中所含溶质的克当量数，符号为N。
2.13.5 滴定度：滴定度是指在1mL 溶液中所含相当于待测成分的重量，符号为T。通常用
mg/mL(毫克/毫升)或μg/mL(微克/毫升)表示。
2.13.6 市售试剂的浓度：《方法》中使用的市售试剂均称为浓某酸、浓氨水。其浓度和密度
(kg/m3)应符合附表6 的规定。
2.14 表示测定结果的单位：表示测定结果的单位应采用法定单位，符合《火力发电厂水、
汽监督规程》的规定。如《规程》中没有规定，则应符合通常习惯的表示方法。
2.15 有效数字：分析工作中的有效数字是指该分析方法实际能测定的数字，因此，分析结
果应正确地使用有效数字来表示。
3 水分析的代表符号和使用单位
《方法》的分析项目、代表符号以及使用单位，均汇总于表1-1-1 中。
表1-1-1 水质分析项目、代表符号、单位
符号①
项目
全固体
悬浮固体
溶解固体
灼烧减少固体
电导率
pH
2 硅
铁铝氧化物
钙
QG
XG
RG
SG
DD
PH
SiO
R2O3
Ca
单位②
法定单位
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
μS/cm
—
mg/L,μg/L
mg/L
mg/L
— 硬度YD
镁Mg
中文
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
微西/厘米
—
毫克/升，微克/升
毫克/升
毫克/升
毫克当量/升，微克当量/
升
毫克/升
毫克/升氯化物Cl-
mg/L
mg/L 铝Al
酸度SD
碱度JD
4
4
2H4
2
Cu
Fe
NH3
N
O
Na
CO2
3
2
毫克/升
毫克当量/升
毫克当量/升，微克当量/
升
毫克/升
毫克/升
微克/升
微克/升
毫克/升
毫克/升，微克/升
微克/升
微克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克当量/升
毫克/升
—
Cl2
H2S
FY
COD
AX
TD
LN
ZD
Y
硫酸盐SO2-
磷酸盐PO3-
铜
铁
氨
联氨
溶解氧
钠
游离二氧化碳
硝酸盐NO-
亚硝酸盐NO-
游离氯
硫化氢
腐植酸盐
化学耗氧量
安定性
透明度厘米
硫酸盐凝聚剂毫克当量/升
浊度福马肼单位
油毫克/升
① 各分析项目的代表符号，是根据如下的原则确定的：
a)用元素符号或化学式表示；
b)用国际通用的符号表示，如pH、COD 等；
c)不属于前两项的符号，系采用分析项目的汉语名称中，两个有代表意义的字的汉语拼
音的头一个字母表示，如全固体，其汉语拼音为［Quáｎ-Gù-Tｉ］采用“全”字［Quáｎ］
和“固”字［Gù］的头一个字母“QG”表示。
②毫克当量、微克当量、当量浓度等都不在法定单位制之内，但因当量的概念在容量分
析中广泛应用，为使用人员阅读方便，《方法》中还沿用这些单位。
mg/L
—
—
mg/L
mg/L
μg/L
μg/L
mg/L
mg/L，μg/L
μg/L
μg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
—
mg/L
—
cm
—
—
mg/L